教員別検索 - 塚口　裕康

1.	1989/04～	日本内科学会
	1992	∟ 内科認定医
2.	1995/02～	日本腎臓学会
	2009	∟ 腎臓専門医、学術評議員
3.	2005～	日本小児腎臓学会
4.	2007/04～	日本透析医学会
	2010	∟ 透析専門医
5.	2009/04～	日本人類遺伝学会
6.	2010/04～	日本高血圧学会
		∟ 専門医制度指導医
7.	2014/03～	日本臨床腎移植学会
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■ 学術雑誌掲載論文

1.	原著(症例報告除く)	【高齢者に対する腎代替療法-腎移植を中心に】高齢腎移植レシピエントのフレイルとサルコペニア 2024/04
2.	その他	活躍の場を広げる認定遺伝カウンセラーからのメッセージ:日本における認定遺伝カウンセラーの役割を考える　大学病院における多職種チームによる多彩な取り組み 2024/04
3.	原著(症例報告除く)	最先端医療の今　心大動脈疾患の新たな展望　ゲノム解析とその臨床的意義 2024/01
4.	原著(症例報告除く)	最先端医療の今　心大動脈疾患の新たな展望　ゲノム解析とその臨床的意義 2023/11
5.	原著(症例報告除く)	Characterization of cytoskeletal and structural effects of INF2 variants causing glomerulopathy and neuropathy 2023/07
6.	原著(症例報告除く)	Mechanism of cystogenesis by Cd79a-driven, conditional mTOR activation in developing mouse nephrons 2023/01
7.	その他	【腎臓症候群(第3版)-その他の腎臓疾患を含めて-】先天性・遺伝性腎疾患　先天奇形症候群　Galloway-Mowat症候群(脳・腎糸球体異形成) 2022/09
8.	症例報告	Hypercalcemia Owing to Overproduction of 1,25-Dihydroxyvitamin D 3 in Fetal Lung Adenocarcinoma: Case Report 2021/07
9.	原著(症例報告除く)	Serum Brain-Derived Neurotrophic Factor and Myostatin Levels Are Associated With Skeletal Muscle Mass in Kidney Transplant Recipients 2021/07
10.	原著(症例報告除く)	Positive renal familial history in IgA nephropathy is associated with worse renal outcomes: a single-center longitudinal study 2021/06
11.	原著(症例報告除く)	腎移植患者のサルコペニアと腎臓リハビリテーション 2020/07
12.	原著(症例報告除く)	Biallelic variants/mutations of IL1RAP in patients with steroid-sensitive nephrotic syndrome. 2020/04
13.	原著(症例報告除く)	ミード酸を用いたアセトアミノフェン誘発急性腎毒性の抑制効果 2020/03
14.	原著(症例報告除く)	The creatinine/cystatin C ratio provides effective evaluation of muscle mass in kidney transplant recipients. 2019/01
15.	総説	巣状分節性糸球体硬化症に関わる遺伝子異常 2019
16.	原著(症例報告除く)	Factors related to osteosarcopenia in kidney transplant recipients 2018/12
17.	総説	腎移植レシピエントにおけるサルコペニアと運動・栄養指導 2018/12
18.	原著(症例報告除く)	The creatinine/cystatin C ratio provides effective evaluation of muscle mass in kidney transplant recipients. 2018/10
19.	原著(症例報告除く)	A mutation in transcription factor MAFB causes Focal Segmental Glomerulosclerosis with Duane Retraction Syndrome 2018/08
20.	原著(症例報告除く)	A familial case of Galloway-Mowat syndrome due to a novel TP53RK mutation: a case report. 2018/07
21.	原著(症例報告除く)	Long-term clinicopathologic observation in a case of steroid-resistant nephrotic syndrome caused by a novel Crumbs homolog 2 mutation. 2018/07
22.	症例報告	PKD1遺伝子の複合ヘテロ接合体による重症常染色体優性遺伝型多発性嚢胞腎の新生児例 2018/06
23.	原著(症例報告除く)	Small-Vessel Vasculopathy Due to Aberrant Autophagy in LAMP-2 Deficiency. 2018/02
24.	原著(症例報告除く)	Dual Energy X-ray Absorptiometry and Bioimpedance Analysis are Clinically Useful for Measuring Muscle Mass in Kidney Transplant Recipients With Sarcopenia. 2018/01
25.	原著(症例報告除く)	Dual Energy X-ray Absorptiometry and Bioimpedance Analysis are Clinically Useful for Measuring Muscle Mass in Kidney Transplant Recipients With Sarcopenia. 2018
26.	原著(症例報告除く)	Correlation of whole kidney hypertrophy with glomerular over-filtration in live, gender-mismatched renal transplant allografts 2017/12
27.	原著(症例報告除く)	Determinants of the Change in Arterial Stiffness in Peritoneal Dialysis Patients: A Cross-sectional and Longitudinal Study After Initiation of Therapy 2017/12
28.	原著(症例報告除く)	Laparoendoscopic Single-Site Surgery for Treatment of Urachal Remnants: a comparison of perioperative outcomes and cosmesis. 2017/12
29.	その他	Clinicopathological features and management of Danon disease in Japan: a nationwide survey 2017/10
30.	原著(症例報告除く)	Evaluation of physical activity in sarcopenic conditions of kidney transplantation recipients. 2017/10
31.	その他	Erratum to: Nephron development and extrarenal features in a child with congenital nephrotic syndrome caused by null LAMB2 mutations 2017/08
32.	原著(症例報告除く)	Monoclonal immunoglobulin-associated proliferative glomerulonephritis characterized by organized deposits of striated ultra-substructures: A case report 2017/07
33.	症例報告	Nephron development and extrarenal features in a child with congenital nephrotic syndrome caused by null LAMB2 mutations 2017/07
34.	総説	NUP107 mutations in children with steroid-resistant nephrotic syndrome 2017/06
35.	原著(症例報告除く)	NUP107 mutations in children with steroid-resistant nephrotic syndrome 2017/06
36.	原著(症例報告除く)	Decreased urinary excretion of the ectodomain form of megalin (A-megalin) in children with OCRL gene mutations 2017/04
37.	原著(症例報告除く)	Factors Associated With the Development of Sarcopenia in Kidney Transplant Recipients 2017/03
38.	総説	【腎臓医が知っておきたい分子遺伝学の進歩】疾患編　巣状分節性糸球体硬化症 2017/03
39.	症例報告	Short-term outcome and quality of life in kidney transplant recipient with monoclonal gammopathy 2016/12
40.	原著(症例報告除く)	当科における腎移植後赤血球増多症の検討 2016/12
41.	症例報告	当科における腎移植後赤血球増多症の検討 2016/12
42.	原著(症例報告除く)	Comparison of Nephroscope-Assisted "Pulling-Thread" Technique and Conventional Open Placement of Peritoneal Dialysis Catheters in Patients with End-Stage Renal Disease 2016/11
43.	症例報告	Short-term outcome and quality of life in kidney transplant recipient with monoclonal gammopathy 2016/11
44.	総説	【蛋白尿:病態と治療】臨床的知見　巣状分節性糸球体硬化症と遺伝子異常 2016/07
45.	総説	【腎と透析診療指針2016】 (第5章)ネフローゼ症候群　遺伝性ネフローゼ症候群 2016/06
46.	原著(症例報告除く)	Comparison of live donor pre-transplant and recipient post-transplant renal volumes 2016/05
47.	原著(症例報告除く)	Comparison of live donor pre-transplant and recipient post-transplant renal volumes. 2016/05
48.	その他	腹膜透析カテーテル挿入後のカテーテル位置異常に難渋した一例 2016/03
49.	原著(症例報告除く)	Reduction in urinary megalin is primarily due to decreased A-megalin expression in children with OCRL gene mutations. 2016
50.	原著(症例報告除く)	Biallelic mutations in nuclear pore complex subunit NUP107 cause early-childhood-onset steroid-resistant nephrotic syndrome 2015/10
51.	原著(症例報告除く)	腎移植後CKD-MBDに関する検討 2015/06
52.	総説	ネフローゼ症候群と遺伝子異常 2015/05
53.	原著(症例報告除く)	関西医科大学病院における生体腎移植後内科合併症 2014/12
54.	原著(症例報告除く)	当院における腎移植後貧血 2014/12
55.	原著(症例報告除く)	当院における生体腎移植後ドナーの横断的実態調査 2014/11
56.	その他	ネフローゼ症候群の病因　遺伝子異常 2014/06
57.	原著(症例報告除く)	Methicillin-resistant Staphylococcus aureus-related glomerulonephritis in a child. 2012/11
58.	その他	地域連携の必要性〜高齢患者に腹膜透析導入が可能であった事例より〜 2012/09
59.	その他	腎臓病学の最前線【ゲノムからみた慢性腎臓病の発症分子機序解明へのアプローチ】 2012/05
60.	その他	尿細管疾患-尿細管機能異常症 8.腎性尿崩症 2012/05
61.	総説	More on clinical renal genetics. 2010/04
62.	原著(症例報告除く)	Glomerular proteins related to slit diaphragm and matrix adhesion in the foot processes are highly tyrosine phosphorylated in the normal rat kidney. 2010/01
63.	原著(症例報告除く)	Mutations in the formin gene INF2 cause focal segmental glomerulosclerosis 2010/01
64.	その他	Phosphorylation of nephrin triggers its internalization by raft-mediated endocytosis. 2009/12
65.	原著(症例報告除く)	Predisposition to relapsing nephrotic syndrome by a nephrin mutation that interferes with assembly of functioning microdomains. 2009/05
66.	総説	【ネフローゼ症候群　診断と治療の進歩】　ネフローゼ症候群と遺伝子異常 2009/05
67.	原著(症例報告除く)	Steroid-resistant nephrotic syndrome . 2008/11
68.	原著(症例報告除く)	Increase of intergrin-linked kinase activity in cultured podocytes upon stimulation with plasma from patients with recurrent FSGS. 2008/07
69.	総説	ネフローゼ症候群: 最新の知見ネフローゼ症候群責任遺伝子の探索 2008/06
70.	原著(症例報告除く)	Clinical features and mutational survey of NPHS2(podocin)in Japanese children with focal segmental glomerulosclerosis who underwent renal transplantation. 2008/05
71.	原著(症例報告除く)	遺伝性巣状糸球体硬化症の関連分子の解明 2007
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■ 著書

1.	部分執筆	腎疾患「臨床遺伝専門医テキスト④」 2021
2.	部分執筆	Galloway-Mowat症候群(腎糸球体・脳異形成)の診断基準策定と新規治療薬開発の関する研究「腎・泌尿器系の希少難治性疾患群に関する調査研究」 2014/04
3.	部分執筆	稀少疾病治療薬の開発に関する研究難治性てんかん･ネフローゼを合併する新たな症候群の病態解明と診断システム及び治療法の開発に関する研究「政策創薬総合研究研究報告書平成20年度」 2009